通化東寶：GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）降糖適應癥Ib期臨床試驗完成首例患者給藥
日期：2024-06-20
作者：東寶
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通化東寶藥業股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）簽發的關于注射用THDBH120藥物臨床試驗批準通知書后，已經啟動Ib期降糖臨床試驗，并于近日完成首例患者給藥。
此次注射用THDBH120完成Ib期降糖臨床試驗首例患者給藥是在臨床階段的進一步探索，為后續開發研究提供可靠依據。此外，“評價注射用THDBH120在中國健康成人中的安全性、耐受性及藥代動力學、藥效學特征的Ia期臨床研究”正順利開展，將于近期開展最后一個劑量組。未來公司將加速推進注射用THDBH120在糖尿病適應癥和減重適應癥的研發進度，并進一步探索和挖掘其他適應癥的潛力，以實現產品價值最大化。
注射用THDBH120未來市場潛力巨大，其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——Tirzepatide上市后銷售規模增長迅速。Tirzepatide糖尿病適應癥產品（商品名：Mounjaro）于2022年先后獲得FDA和EMA批準上市，并于2024年5月獲得NMPA批準上市, 其減重適應癥產品（商品名：Zepbound）于2023年11月獲得FDA批準上市。根據禮來公司定期財報，其Tirzepatide2023年全球銷售額53.39億美元（2022年：4.83億美元），2024年一季度全球銷售額已達23.24億美元。
關于注射用THDBH120（GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑）
注射用THDBH120是公司重點在研的胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點激動劑，屬于一類創新藥。其將GLP-1和GIP這兩種促胰島素的作用整合至一個多肽單分子中，且通過進一步分子設計提高代謝穩定性，改善血糖控制，滿足單一分子靶點或復方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求，有望成為更長效的治療糖尿病的重磅藥物。除糖尿病適應癥外，公司已于2024年4月取得注射用THDBH120減重適應癥的藥物臨床試驗批準通知書。
關于注射用THDBH120（GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑）Ib期臨床試驗
注射用THDBH120在獲得國家藥品監督管理局的藥物臨床試驗批準后，根據國內化學藥品創新藥相關指導原則，公司已經啟動一項“在中國成人2型糖尿病患者中評價注射用THDBH120多次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學的隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期臨床試驗”，主要目的是評估2型糖尿病患者多次皮下注射THDBH120后的安全性和耐受性；次要目的包括評估2型糖尿病患者多次皮下注射THDBH120后的藥代動力學（PK）、藥效動力學（PD）、免疫原性特征。
